2020年药士/药士/主管药师考试已经进入新一轮的复习，有考生反映在学习药物化学的时候，会对一些基团有些疑问。小编为大家总结了常见的内容，对于学习药物化学还是很有帮助的，快来看一下吧！

一、 按官能团分类：

二、 化学成分的极性

 影响化合物极性的因素：

（1）化合物分子母核大小（碳数多少）：分子大、碳数多，极性小；分子小、碳数少，极性大。

（2）  取代基极性大小：在化合物母核相同或相近情况下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。

常见基团极性大小顺序如下；酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。

三、 对映异构

两个分子成镜面对称，但又不能完全重叠，我们把这两个分子称为一对对映体，它们成对映异构（或旋光异构）。　

判断一个分子是否有手性要看它是否有对称面和对称中心。如果能找到对称面或对称中心，那么没有手性，没有旋光性，它无对映异构体。

有机化合物分子具有手性

最普遍的因素有手性碳C*。

手性碳原子是指连接4个

不同的原子或原子团的碳原。

四、 药物结构中常见的化学骨架及名称

五、独家记忆方法

杂环就是含有C以外的其他原子（N、S、O）的环状化合物，其编号一般是以杂原子为1号，使得所有杂原子的编号之和最小。环内含有N原子和其他杂原子，如果其他杂原子是O，杂环名称中含有噁（读噁的时候嘴型是O型）；如果其他杂原子是S，杂环名称中含有噻（噻的拼音Sai，S）。同时含N和其他杂原子的五元杂环，称为唑；如果其他杂原子为O，称噁唑；如果其他杂原子为N，称咪唑或吡唑；如果其他杂原子为S，称噻唑。苯并噁唑、苯并咪唑和苯并噻唑就是苯环骈合相应的噁唑、咪唑和噻唑。两个苯环骈合称萘，三个苯环平行骈合称蒽（一苯二萘三蒽）。

以上就是小编为各位考生整理的有关官能团的相关内容，希望对大家有所帮助。医学教育网2020药学职称辅导课程已经开通，专家专业师资授课，严格遵循考试大纲，为考生讲解知识点，帮助考生快速记忆！了解课程、免费试听>