镇痛药的结构特点是什么？有哪些代表药物？有很多药学职称考生都比较关注，为了帮助大家了解，医学教育网为大家整理如下：

1.镇痛药的结构特点

（1）分子中具有一个平坦的芳环结构，与受体平坦区通过范德华力相互作用；

（2）有一个碱性中心，并能在生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合；

（3）分子中的苯环以直立键与哌啶环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上，以便与受体结合；哌啶环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的空穴相适应。

2.吗啡的构效关系

17位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团，不同取代基的引入，可使药物对阿片受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂。

修饰3-位酚羟基、6-位醇羟基以及7～8位双键得到的化合物，镇痛作用提高，成瘾性也增强。

3.吗啡的理化性质

（1）结构中含有酚羟基和叔氮原子，显酸碱两性。

（2）天然存在的吗啡为左旋体。

（3）结构中含有酚羟基，性质不稳定，在空气中放置或遇日光可被氧化，生成伪吗啡，又称为双吗啡，而使其毒性加大。

（4）为μ受体强效激动剂，镇痛作用强，但对中枢神经系统有抑制作用。

（5）连续使用可成瘾，产生耐受性和依赖性，并有呼吸抑制等副作用，禁忌持续用药。

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