苯巴比妥的化学性质及分析方法是药学职称考试会涉及的内容，为了帮助各位药学职称考生了解，医学教育网为大家整理如下：

考点复习思路

巴比妥类药物作为镇静催眠的经典药物，其理化性质及鉴别反应基本是每年必考，从结构特点入手，掌握其理化性质和鉴别反应是复习的准确思路。

考点精讲

1.结构特点及理化通性

巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物,丙二酰脲也称巴比妥酸。巴比妥酸本身无治疗作用，当C5位上的两个氢原子被烃基取代时才呈现活性。

（1）在空气中较稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环不会破裂。

（2）弱酸性：由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，所以该类药物的钠盐水溶液遇CO2可析出沉淀。

（3）水解性：巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。

（4）成盐反应：巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物。

苯巴比妥又名鲁米那，其钠盐水溶液易水解。为避免水解失效，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。

2.鉴别及分析方法

（1）鉴别反应

与重金属离子的反应——丙二酰脲的特征反应。

与银盐的反应：取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10ml，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。（一银盐溶于水，二银盐不溶）

与铜盐的反应：取供试品约50mg，加吡啶溶液（1→10）5ml，溶解后，加铜吡啶试液（硫酸铜4g，水90ml溶解后，加吡啶30ml，即得）1ml，即显紫色或生成紫色沉淀。

（2）含量测定

银量法：反应原理同“银盐的反应”。

用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，以电位法指示终点。

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