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主讲:鸿雁等 6月12月 19:00-21:00
详情考点速记来啦!各位药士\药师\主管药师考试进入倒计时,各位考生复习的怎么样?为了帮助大家巩固考点,医学教育网为大家整理2020年药士\药师\主管药师《专业知识》200个考点速记(1-20)如下:
1、药理学研究内容主要包括药物效应动力学和药物代谢动力学,药物效应动力学:简称药效学,主要研究药物对机体的作用及其规律,阐明药物防治疾病的机制。
2、副作用:药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应,称副作用或副反应。
3、竞争性拮抗剂:虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应,但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体,且其拮抗作用可逆,与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加,激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移,随着激动剂浓度增加,最大效应不变。
4、巴比妥类为肝药酶诱导剂,可加速其他药物的代谢。孕妇在产前两周服用苯巴比妥,可诱导新生儿肝微粒体酶,促进血中游离胆红素与葡萄糖醛酸结合后从胆汁中排除,可用于治疗高胆红素血症和预防新生儿的脑核性黄疸。
5、一级消除动力学的t1/2=0.693/k,仅与消除常数有关。
6、胆碱能神经:当神经兴奋时,其末梢主要释放递质乙酰胆碱,该神经称为胆碱能神经。该递质可以兴奋M和N受体;
7、筒箭毒碱属于N2受体阻断剂,具有肌松作用,新斯的明属于胆碱酯酶抑制剂,能迅速改善重症肌无力症状。可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救。
8、大剂量ACh的N1受体兴奋效应是胃肠道、膀胱等器官平滑肌收缩;ACh还能激动运动神经终板上的N2受体,引起骨骼肌弥漫性收缩、肌肉痉挛等现象。
9、毛果芸香碱对眼睛的主要表现为缩瞳、降低眼压和调节痉挛。
10、阿托品属于胆碱M受体阻断药。
11、阿托品扩张血管的机制不明,但是与其抗M受体作用无关;可能与其抑制汗腺分泌有关。
12、琥珀胆碱属于除极化型肌松药,阻断N2受体,发挥肌肉松弛作用;
13、去甲肾上腺素用药剂量过大或时间过久,可因肾血管强烈收缩,肾血管流量严重减少,导致急性肾衰竭,出现少尿、无尿和肾实质损伤。
14、麻黄碱滴鼻最主要的作用是通过激动α受体,收缩鼻黏膜血管,减少分泌。
15、多巴酚丁胺主要激动β1受体,增强心肌收缩力,增加心排血量;增加中、轻度CHF患者休息时的心排出量及血压,能缓解症状。对β2受体及α1受体作用弱。
16、酚妥拉明属于α受体阻断剂,可以治疗外周血管痉挛性疾病:如肢端动脉痉挛性疾病(雷诺氏病)、血栓闭塞性脉管炎。
17、普萘洛尔是β受体阻断药的代表药,它具有某些此类药的共同特征,同时又有其独特的药理作用特点:口服生物利用度个体差异大,有膜稳定作用,抑制肾素的释放等。但是无内在拟交感作用。
18、美托洛尔无内在拟交感活性。而其他四个药均具有内在拟交感活性。
19、局麻药主要作用于神经细胞膜。在正常情况下神经细胞膜的除极化有赖于Na+内流,局麻药可直接与电压门控的Na+通道相互作用而抑制Na+内流,阻止动作电位的产生和神经冲动的传导,产生局麻作用。
20、氧化亚氮的作用特点:脂溶性低,镇痛作用强,麻醉效能很低。对肝肾毒性小,诱导期短,停药后苏醒较快。
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