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速记！2020药士\药师\主管药师《相关专业知识》200个考点总结！
121、喷雾剂系指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出的制剂。
122、渗漉法适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备。
123、制成包衣颗粒剂是利用扩散原理达到缓控释作用的一种方法。
124、常用的有：①注入法；②薄膜分散法；③超声波分散法；④逆相蒸发法；⑤冷冻干燥法。
125、物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感的靶向制剂。
126、影响药物制剂化学稳定性的因素很多，主要可以分为处方因素与外界因素两个方面。
(一)处方因素
处方因素包括pH、缓冲剂、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等
(二)环境因素
环境因素包括温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料等。
127、盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。
128、医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
129、处方的法律意义在于可作为追查调配差错事故的依据
130、调剂过程中应重点审查的是处方正文
131、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
132、《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的资格证明，是对医疗机构药剂部门人员、设备、检验、规章制度等的总结。
133、医院制剂以自配、自用、市场无供应为原则，不得在市场上销售，也不得进行广告宣传。
医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
134、医院制剂中水质应符合药典标准，每季度至少应全检一次。 药圈会员整理
135、对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购，按有关规定采购。
136、药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
137、精神药品系指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。
138、对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，处方保存3年备查。
139、新药：指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。
140、国家基本药物一般每三年调整一次。
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