关于“药物不良反应的监测方法是什么?”是药学职称考试会涉及的重要内容,为了帮助各位考生及时巩固,医学教育网为大家整理如下:
目前常用的检测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结系统等。
我国采用自愿呈报系统监测药品不良反应。
1.自愿呈报系统
自愿报告系统又称黄卡制度,因英国的报告卡为黄色而得此名。监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经整理、分析因果关系评定后储存,并将不良反应信息及时反馈给各监测报告单位以保障用药安全。
目前,WHO国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。
自愿呈报系统的优点:简单易行,监测覆盖面大,耗资少,可发现罕见的ADR;
缺点:资料可有偏差,有漏报现象,且难于避免。
2.集中监测系统
集中监测系统是指在一定时间、范围内根据研究目的进行的监测,分为患者源性监测和药物源性监测。
集中监测系统的优点:结果较自愿呈报制度监测结果可靠、漏报率低,可以计算ADR的发生率以及进行流行病学研究。
缺点:耗资大,花费人力物力多,由于监测范围受限制,代表性不强,结果差异大。
3.记录联结系统
通过一种独特方式把各种分散的信息(如出生、婚姻、住院史、处方、家族史等)联结起来,可能会发现与药物有关的事件即记录联结系统,它是ADR监察的一种较好方法,计算机的应用大大有利于这一系统的实施。
建立专门系统,费用昂贵。成功的应用如牛津记录联结研究,发现服镇静剂与交通事故间高度相关。
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