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药品的外观检查内容、方法、判断依据与处理

2020-06-01 14:45 医学教育网
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药品的外观检查内容、方法、判断依据与处理是2020年药学职称考试会涉及的内容,各位考生掌握的如何?医学教育网为大家整理如下:

1.检查内容(掌握)

(1)药品包装的外观

包装箱、封条、包装盒、药瓶、合格证等项。

(2)药品本身的外观形状

药物的聚集状态、色泽以及臭、味等性质。

2.外观检查方法(掌握)

通过人的视、触、听、嗅;

最基本的技术依据:比较法;

检查时需将包装容器打开。

3.判断依据与处理(熟练掌握)

(1)包装检查

药品标签和说明书上必须印有厂家、批准文号批号——否则即为假药。

药品标签或说明书上还须注明:名称、规格与数量、批准文号、生产批号、有效期、所含成分、适应症、用法与用量、禁忌证、不良反应、注意事项和生产厂家。

特殊管理的药品

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品、外用药品包装的标签或说明书上必须印有规定的标识和警示说明。非处方药的包装有国家规定的标识。

特殊药品的各种标识

首营品种首营品种首次到货时,应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力,应向生产企业作要求,索要该批号药品的质量检验报告书;验收生产企业同批号药品的检验报告书

首营药品的包装、标签、说明书应与药监部门核准的一致,符合国家药监局24号的规定;注册商标要与工商部门批准使用的一致。

进口药品  进口药品包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。

《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件;进口预防性生物制品、血液制品还应有《生物制品进口批件》、《生物制品批签发合格证》的复印件;以上复印件都要加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。

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