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2020年初级药师高频考点!8种抗病毒药各自的特点总结!

2020-05-21 15:10 来源:医学教育网
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抗病毒药师2020年初级药师考试会涉及的重要考点内容,各位考生都掌握了抗病毒药的特点吗?为了帮助大家了解,医学教育网为大家整理如下:

药物特点[医学教育网原创]作用机制
阿昔洛韦鸟嘌呤核苷类似物,抗DNA病毒药物,是目前最有效的抗单纯疱疹病毒(HSV)的药物之一。HSV感染的首选药。在感染细胞内被HSV的胸苷激酶及宿主细胞的激酶磷酸化,生成阿昔洛韦三磷酸,可以竞争性抑制病毒DNA多聚酶,也可掺入病毒DNA中,使DNA合成受阻。
更昔洛韦对HSV及水痘-带状疱疹病毒的抑制作用与阿昔洛韦相似,而对巨细胞病毒(CMV)的抑制作用强于阿昔洛韦。进入感染细胞内首先被激活为更昔洛韦三磷酸,后者与鸟苷三磷酸(GTP)竞争相应的酶,从而抑制病毒DNA的合成。
碘苷对RNA病毒无效。本品全身应用对宿主有严重毒性反应,故仅局部外用治疗HSV和水痘-带状疱疹病毒可引起的角膜炎、结膜炎。经体内磷酸化后,与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶,抑制病毒DNA的合成,也取代胸腺嘧啶核苷酸掺入病毒DNA,从而干扰病毒DNA的复制。
齐多夫定临床用于治疗艾滋病及重症艾滋病相关症候群。经宿主细胞酶的作用,转化为齐多夫定三磷酸,以假底物的形式竞争性抑制RNA反转录酶,并掺入到正在合成过程中的单链DNA中,终止病毒DNA链的延伸。
拉米夫定对HIV包括对齐多夫定耐药的HIV以及乙肝病毒(HBV)均有抗病毒作用。作用机制同齐多夫定。
金刚烷胺特异性地抑制甲型流感病毒,用于预防和治疗甲型流感,对乙型流感则无效。能选择性作用于包膜蛋白M2,阻断该蛋白的通道功能,抑制病毒的复制过程,还能干扰病毒进入细胞,阻止病毒脱壳及其核酸的释出,也可改变血凝素的构型而抑制病毒装配。
利巴韦林抗病毒谱较广,但对宿主细胞核酸合成也有一定作用,因此选择性不强。作用机制与进入细胞内磷酸化,竞争性地抑制病毒的三磷酸鸟苷合成,抑制病毒mRNA合成有关。
干扰素用于治疗慢性病毒性肝炎;也用于尖锐湿疣、生殖器疱疹及HIV患者的卡波济肉瘤。口服无效,须注射给药。通过诱导机体组织细胞产生抗病毒蛋白酶而抑制病毒的复制。

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