【药动学】线性与非线性药物动力学小结

2020-04-29 11:30 来源：医学教育网

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线性与非线性药物动力学是药学职称考试会涉及的内容，为了帮助大家了解，医学教育网为大家整理如下：

线性药动学的基本特征是给药剂量与血药浓度及体内的药物量（包括各组织间转运的药量）成正比，给予不同剂量或重复给药时，药物的动力学参数不会显著改变。如消除半衰期不会因剂量的变化而改变，药-时曲线下面积与给药剂量成正比，主要药动学参数F、k_a、V、Cl_r（肾清除率）、Cl_h（肝清除率）不会随剂量变化而呈系统性改变。

但对于某些药物，增加给药剂量或长期重复给药，其药动学规律则与单剂量和低剂量有所不同，会出现非线性的、剂量依赖性的动力学特征，动力学参数可能随剂量的不同而变化，这种药动学特征称为非线性药动学。

总结：线性与非线性那点事

药动学特征	线性	非线性
生物半衰期	t_1/2固定，与剂量无关	不为常数，随剂量改变，剂量增加，t_1/2延长
消除	线性，一级速率	非线性，不是一级速率
AUC、血药浓度	与剂量成正比	与剂量不成正比
代表药物	大部分药物	苯妥英、乙醇、地高辛、双香豆素、阿司匹林、水杨酸盐
其他特征		合并用药竞争酶或载体，影响动力学过程；药物代谢物的组成/比例可能由于剂量变化而变化