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杂质的来源,主要有两个:一是由生产过程中引入;二是在贮藏过程中受外界条件的影响,引起药物理化性持发生变化而产生。
由于所用原料不纯或所用原料中有一部分未反应完全医学教育|网搜集整理,以及反应中间产物与反应副产物的存在,在精制时未能完全除去,都会使产品中存在杂质。在贮藏过程中在温度、湿度、日光、空气等外界条件影响下,或因微生物的作用,引起药物发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化,使药物中产生有关的杂质。不仅使药物的外观性状发生改变,更重要的是降低了药物的稳定性和质量,甚至失去疗效或对人体产生毒害。
药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。
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